Trombofilia Familiare Genetica Intermedia

Cos’è, a cosa serve e come prepararsi

Trombofilia Familiare Genetica Intermedia, è un test diagnostico fondamentale nell'ambito delle analisi di laboratorio, essenziale per valutare specifici aspetti della salute.

Trombofilia Familiare Genetica Intermedia : La trombofilia è una patologia associata a uno stato di persistente ipercoagulabilità e tendenza alla trombosi.

È di fondamentale importanza eseguire questo tipo di screening prima o all’inizio di una gravidanza poiché durante il periodo gestazionale si verifica una fisiologia modificazione del sistema coagulativo in senso pro trombotico con maggior rischio di: - Tromboembolismo venoso - Complicanze ostetriche - Aborti ricorrenti - Pre-eclamsia o Gestosi - Sindrome HELLPA A questa fisiologica ipercoagulabilità si aggiungono, in molti casi, altri fattori di rischio come: – Obesità – Ridotta mobilità – Taglio cesareo – Fattori endocrini Il test da noi proposto va ad analizzare 6 mutazioni co-responsabili di questa patologia: 1. Mutazione Fattore V Leiden 2. Mutazione Fattore II 3. Mut 45 Beta Fibrinogeno 4. Mutazione MTHFR C677 5. Mutazione MTHFR 1298 A7C 6. Polimorfismo Gene HPA (GP IIIa)

Preparazione Trombofilia Familiare Genetica Intermedia

CAMPIONE ANALISI : SANGUE
RICHIESTA MEDICA NON OBBLIGATORIA 
RICHIESTO CONSENSO INFORMATICO DEDICATO IN LOCO

Contenuti approvati dal Comitato Editoriale.
Data ultimo aggiornamento: 2021-05-18

Le informazioni presentate hanno natura generale, sono pubblicate con scopo divulgativo per un pubblico generico e non sostituiscono il rapporto tra paziente e medico.

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Trombofilia Familiare Genetica Intermedia : La trombofilia è una patologia associata a uno stato di persistente ipercoagulabilità e tendenza alla trombosi.

È di fondamentale importanza eseguire questo tipo di screening prima o all’inizio di una gravidanza poiché durante il periodo gestazionale si verifica una fisiologia modificazione del sistema coagulativo in senso pro trombotico con maggior rischio di: - Tromboembolismo venoso - Complicanze ostetriche - Aborti ricorrenti - Pre-eclamsia o Gestosi - Sindrome HELLPA A questa fisiologica ipercoagulabilità si aggiungono, in molti casi, altri fattori di rischio come: – Obesità – Ridotta mobilità – Taglio cesareo – Fattori endocrini Il test da noi proposto va ad analizzare 6 mutazioni co-responsabili di questa patologia: 1. Mutazione Fattore V Leiden 2. Mutazione Fattore II 3. Mut 45 Beta Fibrinogeno 4. Mutazione MTHFR C677 5. Mutazione MTHFR 1298 A7C 6. Polimorfismo Gene HPA (GP IIIa)

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