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Trombofilia Familiare Genetica Plus, è un test diagnostico fondamentale nell'ambito delle analisi del sangue, essenziale per valutare specifici aspetti della salute.
Trombofilia Familiare Genetica Plus : La trombofilia è una patologia associata a uno stato di persistente ipercoagulabilità e tendenza alla trombosi.
È di fondamentale importanza eseguire questo tipo di screening prima o all’inizio di una gravidanza poiché durante il periodo gestazionale si verifica una fisiologia modificazione del sistema coagulativo in senso pro trombotico con maggior rischio di: - Tromboembolismo venoso - Complicanze ostetriche - Aborti ricorrenti - Pre-eclamsia o Gestosi - Sindrome HELLPA A questa fisiologica ipercoagulabilità si aggiungono, in molti casi, altri fattori di rischio come: – Obesità – Ridotta mobilità – Taglio cesareo – Fattori endocrini Il test da noi proposto va ad analizzare 14 mutazioni co-responsabili di questa patologia: 1. Mutazione Fattore V Leiden 2. Mutazione Fattore II 3. Mut 45 Beta Fibrinogeno 4. Mutazione MTHFR C677 5. Mutazione MTHFR 1298 A7C 6. Polimorfismo Gene HPA (GP IIIa) 7. Fattore V Mutazione Y1702C 8. Fattore V Mutazione H1299R 9. Apo E 10. Polimorfismo Gene ACE 11. Mutazione Angiotensinogeno 12. Fattore XIII Polimorfismo V34L 13. Plasminogeno (Pal-1) 14. Apob (R3500q) Genotipo
Preparazione Trombofilia Familiare Genetica Plus
CAMPIONE ANALISI : SANGUE
RICHIESTA MEDICA NON OBBLIGATORIA
RICHIESTO CONSENSO INFORMATICO DEDICATO IN LOCO
Contenuti approvati dal Comitato Editoriale.
Data ultimo aggiornamento: 2021-05-18
Le informazioni presentate hanno natura generale, sono pubblicate con scopo divulgativo per un pubblico generico e non sostituiscono il rapporto tra paziente e medico.
Cerba Healthcare Toscana - Istituto Medico Nord Firenze
Operatore Prelievi
Cerba Emilia San Michele - Reggio Emilia
Viale Monte San Michele 5d Reggio Emilia
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È di fondamentale importanza eseguire questo tipo di screening prima o all’inizio di una gravidanza poiché durante il periodo gestazionale si verifica una fisiologia modificazione del sistema coagulativo in senso pro trombotico con maggior rischio di: - Tromboembolismo venoso - Complicanze ostetriche - Aborti ricorrenti - Pre-eclamsia o Gestosi - Sindrome HELLPA A questa fisiologica ipercoagulabilità si aggiungono, in molti casi, altri fattori di rischio come: – Obesità – Ridotta mobilità – Taglio cesareo – Fattori endocrini Il test da noi proposto va ad analizzare 14 mutazioni co-responsabili di questa patologia: 1. Mutazione Fattore V Leiden 2. Mutazione Fattore II 3. Mut 45 Beta Fibrinogeno 4. Mutazione MTHFR C677 5. Mutazione MTHFR 1298 A7C 6. Polimorfismo Gene HPA (GP IIIa) 7. Fattore V Mutazione Y1702C 8. Fattore V Mutazione H1299R 9. Apo E 10. Polimorfismo Gene ACE 11. Mutazione Angiotensinogeno 12. Fattore XIII Polimorfismo V34L 13. Plasminogeno (Pal-1) 14. Apob (R3500q) Genotipo
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