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Predisposizione Genetica Tumore Maschile Plus, è un test diagnostico fondamentale nell'ambito delle analisi di laboratorio, essenziale per valutare specifici aspetti della salute.
Predisposizione Genetica Tumore Maschile Plus : I test di screening sono efficaci nell’identificare le persone con una predisposizione genetica allo sviluppo di un tumore.
Le persone ad alto rischio possono, quindi , sottoporsi a regolari esami e misure preventive per migliorare la salute e la qualità di vita. La versione del test mette sotto analisi geni, correlati alle seguenti tipologie di tumori ereditari: Mammella, Prostata, Colon retto, Pancreatico, Melanoma, Gastrico, Renale, Neoplasia Endocrina Multipla, Tiroide, Paratiroideo, Neurofibromatosi, Feocromocitoma, Paraganglioma familiare, Retinoblastoma, Condrosarcoma (Tipo I-II), Stromale gastrointestinale. Obiettivo: Confermare o meno la presenza di una mutazione dei geni indagati ed impostare eventuali piani di gestione medica individualizzati per ridurre sensibilmente il rischio di cancro.
Preparazione Predisposizione Genetica Tumore Maschile Plus
RICHIESTA MEDICA NON OBBLIGATORIA
CAMPIONE ANALISI : SANGUE
RICHIESTO CONSENSO INFORMATO DEDICATO IN LOCO
Contenuti approvati dal Comitato Editoriale.
Data ultimo aggiornamento: 2021-05-18
Le informazioni presentate hanno natura generale, sono pubblicate con scopo divulgativo per un pubblico generico e non sostituiscono il rapporto tra paziente e medico.
Per la prestazione selezionata NON ci sono disponibilità al momento. Se vuoi essere il primo a sapere quando sarà possibile prenotare, riempi il form con la tua mail e sarai contattato.
Predisposizione Genetica Tumore Maschile Plus : I test di screening sono efficaci nell’identificare le persone con una predisposizione genetica allo sviluppo di un tumore.
Le persone ad alto rischio possono, quindi , sottoporsi a regolari esami e misure preventive per migliorare la salute e la qualità di vita. La versione del test mette sotto analisi geni, correlati alle seguenti tipologie di tumori ereditari: Mammella, Prostata, Colon retto, Pancreatico, Melanoma, Gastrico, Renale, Neoplasia Endocrina Multipla, Tiroide, Paratiroideo, Neurofibromatosi, Feocromocitoma, Paraganglioma familiare, Retinoblastoma, Condrosarcoma (Tipo I-II), Stromale gastrointestinale. Obiettivo: Confermare o meno la presenza di una mutazione dei geni indagati ed impostare eventuali piani di gestione medica individualizzati per ridurre sensibilmente il rischio di cancro.
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